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    HO-8910PM 人卵巢癌細胞

    簡要描述:HO-8910PM 人卵巢癌細胞
    (Human Ovarian Cancer Cells)
    收到細胞后,請檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損、干冰已完*揮發等問題,請立即
    拍照,并即時聯系工作人員處理。

    • 產品型號:CL010006
    • 產品價格:1500¥
    • 廠商性質:生產廠家
    • 更新時間:2023-03-27
    • 訪  問  量:758
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    HO-8910PM 人卵巢癌細胞

    (Human Ovarian Cancer Cells)

    HO-8910PM.jpg


    HO-8910PM 人卵巢癌細胞

    一、T25 細胞收到后處理

    1、觀察

    細胞在培養瓶中培養至狀態良好后灌滿完*培養基并密封好瓶口是細胞運輸的最好辦法。收到細胞后,請

    先打開外包裝,及時核對培養瓶上標注的細胞名稱是否與訂購的細胞名稱一致,并仔細查看培養瓶是否有

    破損或漏液等異常情況,如有破損或漏液等異常情況,請立即拍照,并聯系工作人員處理。

    2、處理

    (1)75%酒精棉球擦拭 T25 細胞培養瓶外部。

    (2)待酒精揮發完*,在顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(40x,100x,200x,

    各三張)。前三天的細胞照片為重要的售后依據,不提供照片默認收到時細胞狀態良好。

    (3)不要打開培養瓶蓋,將細胞放入培養箱中靜置 2-4 小時后再做處理,以穩定細胞狀態。

    (4)查看細胞說明書,按照細胞說明書中描述的培養參數進行常規細胞培養操作(見“細胞說明書"第一

    頁)。 ? 貼壁細胞

    ? 未超過 80%匯合度時,將培養瓶中的完*培養基收集至 50mL 離心管中(對比培養使用),留大約

    7mL 完*培養基在細胞培養瓶中,放入培養箱中繼續培養。

    ? 超過 80%匯合度時,將培養瓶中的完*培養基收集至 50mL 離心管中(對比培養使用),根據情況進

    行傳代或者凍存,具體操作見細胞培養步驟。首*傳代,建議 1:2 進行傳代(分兩個 T25)。傳代時

    建議一瓶用原瓶中的完*培養基,另外一瓶用自行配制的完*培養基,二者進行對比培養。

    ? 若細胞貼壁不牢,在運輸過程中容易發生細胞脫落,這是正?,F象。請將培養瓶中所有培養液收集至

    50mL 離心管,1000rpm 離心 5 分鐘,收集上清(對比培養使用),往細胞沉淀中加入胰,酶 1-2mL,

    輕輕吹打,重懸,消化 1-2 分鐘后,加入 5mL 完*培養基終止消化。1000rpm 離心 5 分鐘,棄去上

    清,加入 1-2mL 完*培養基重懸細胞。然后按 1:2 的比例進行傳代(分兩個 T25),補充完*培養基

    至 5-8mL/瓶,放入細胞培養箱中培養。 二、凍存細胞收到后處理

    1、觀察

    收到細胞后,請檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損、干冰已完*揮發等問題,請立即

    拍照,并聯系工作人員處理。

    2、處理

    (1)迅速將細胞取出轉移至液氮保存,建議盡早復蘇。

    (2)復蘇第一管如有細胞活性問題,請對細胞進行不同倍數拍照(40x,100x,200x,各三張),并及時

    聯系工作人員處理,后續會有技術人員與您溝通指導后再復蘇第二管。特別說明:未與我方聯系擅自復蘇

    第二管,出現問題不予售后。

    三、細胞復蘇

    (1)確認水浴鍋已升溫至 37℃,取 5mL 預熱的完*培養基于 15mL 離心管中待用。

    (2)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍,直至凍存管中

    無結晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁。

    (3)將凍存管中的細胞轉移至含 5mL 完*培養基的 15mL 離心管中,1000rpm 離心 5 分鐘。

    (4)棄盡上清,細胞沉淀用 1-2mL 完*培養基重懸,接種至 T25 培養瓶,補充完*培養基至 5-8mL/瓶,

    放入細胞培養箱中培養。

    (5)貼壁 5 小時以上或次日,更換新鮮的完*培養基繼續培養。 四、細胞傳代

    (1)細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。首先,棄去培養上清,用 PBS 漂洗細胞 1-2 次。

    (2)加入 1-2mL 消化液,置于培養箱中消化適當時間,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部

    分變圓并脫落,即消化完*,將細胞迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入與消化液等體積的含 10%血

    清的完*培養基終止消化。

    (3)輕輕吹打細胞,待細胞完*脫落后轉移至 15mL 離心管,1000rpm 離心 5 分鐘。

    (4)棄去上清液,然后按推薦比例進行分瓶傳代(收到細胞后首*進行傳代,推薦 1:2 比例進行分瓶傳

    代),補充完*培養基至 5-8mL/瓶。

    (5)放入細胞培養箱中繼續培養。 五、細胞凍存

    (1)細胞生長狀態良好,細胞密度達 80%-90%,即可進行細胞凍存。首先,棄去培養上清,用 PBS 漂洗

    細胞 1-2 次。

    (2)加入 1-2mL 消化液,置于培養箱中消化適當時間,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部

    分變圓并脫落,即消化完*,將細胞迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入與消化液等體積的含 10%血

    清的完*培養基終止消化。

    (3)輕輕吹打細胞,待細胞完*脫落后轉移至 15mL 離心管,1000rpm 離心 5 分鐘。

    (4)棄去上清液,往細胞沉淀中加入 1mL/支的立譜沃無血清凍存液(貨號:PZ110R),混勻后加入凍存

    管中,并做好標記。

    (5)將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可(如果追求更理想的細胞復蘇率,也可選擇使用程序降溫盒),

    24 小時后轉入液氮中長期儲存,并做好儲存記錄。




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