siRNA(smallinterferingRNA)和miRNA(microRNA)是通過RNA干擾技術來抑制基因表達的短鏈RNA分子。siRNA/miRNA 轉染試劑用于將siRNA和miRNA導入細胞內的化學物質。siRNA是由21到23個核苷酸組成的雙鏈RNA分子，可以特異性地靶向特定基因的mRNA，從而導致其降解或抑制轉錄，抑制目標基因的表達。miRNA也是一類短鏈RNA分子，可通過互補配對與mRNA結合，從而抑制其翻譯成蛋白質。
 

　　siRNA/miRNA 轉染試劑實現siRNA和miRNA的導入過程主要依靠離子性聚合物、脂質體、病毒載體等化學物質。這些轉染試劑能夠與siRNA/miRNA形成復合物，通過靶向細胞膜的特定受體或透過細胞膜，將復合物導入細胞質。

  

　　siRNA/miRNA 轉染試劑的原理可以分為以下幾個步驟：
 

　　1.復合物的形成：將siRNA/miRNA和轉染試劑按照一定比例混合，并在適當的條件下進行孵育，使二者形成復合物。轉染試劑可以通過電荷相互作用將siRNA/miRNA包裹在外，增加其穩定性和溶解性。
 

　　2.細胞與復合物的結合：將復合物與目標細胞接觸，使復合物與細胞表面結合。轉染試劑通常有特異性的受體，可以與細胞表面的受體結合，從而促進轉染復合物的進一步內吞。
 

　　3.細胞內轉染：復合物進入細胞后，通過內吞作用被包裹在細胞膜囊泡中，形成內吞體。這些內吞體隨后會與細胞質內的內泡各用途區域融合，釋放出復合物，使其進入細胞質。
 

　　4.siRNA/miRNA的釋放：一旦復合物進入細胞質，轉染試劑會與siRNA/miRNA分離，使其能夠與RNA識別復合物(RISC)相結合。RISC能夠將siRNA/miRNA導入到供體RNA序列的特定位點上，從而催化特定的基因抑制反應。