基因敲除慢病毒作為實現(xiàn)基因功能缺失的重要調控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表達，使其蛋白不表達或功能喪失，且可以更好地觀察細胞表型的變化，比RNA干擾獲得的數(shù)據(jù)更加確定，沒有RNA干擾殘留的基因功能背景的干擾，目前越來越成為主流的基因功能研究方式。基因敲除慢病毒

穩(wěn)定細胞株可與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經(jīng)過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態(tài)的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，用載體中所含的抗性標志進行篩選，就可以得到穩(wěn)定沉默特定基因的細胞株。

立譜沃生物建立了一套成熟穩(wěn)定的慢病毒包裝體系，針對多種不同細胞類型（包括難轉染細胞），建立了標準的轉基因技術服務體系，為您提供基因過表達穩(wěn)轉細胞株的構建服務。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測，為您提供高質量的基因過表達穩(wěn)轉細胞株。