基因干擾慢病毒是一種特殊的病毒載體，用于實現(xiàn)基因干擾(RNA干擾，RNAi)技術(shù)。
 

　　慢病毒：慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80~120nm，呈二十面體對稱結(jié)構(gòu)、球形。它屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒的一種，但具有更廣的宿主范圍，對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。重組慢病毒載體是以HIV-1(人類免疫缺陷I型病毒)為基礎(chǔ)發(fā)展起來的工具載體，其毒性基因已經(jīng)被剔除并被外源目的基因所取代，屬于假型病毒。
 

　　基因干擾：RNA干擾(RNA interference，RNAi)是生物進化中產(chǎn)生的一種基因沉默機制，利用雙鏈RNA誘發(fā)同源mRNA降解，從而抑制對應(yīng)基因的表達。這是進行基因功能研究的重要手段之一。
 

　　基因干擾慢病毒的特點：
 

　　穩(wěn)定持久表達：慢病毒載體能夠?qū)⑼庠椿蚍€(wěn)定整合到宿主細胞的基因組中，從而實現(xiàn)目的基因在細胞中的持久表達。
 

　　高效感染多種細胞：由于慢病毒具有廣泛的宿主范圍，因此它能夠高效感染多種類型的細胞，包括分裂細胞和非分裂細胞。
 

　　低免疫原性：慢病毒載體的免疫原性相對較低，不易誘發(fā)宿主的免疫反應(yīng)，這使得它在基因治療等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。
 

　　基因干擾慢病毒的應(yīng)用：
 

　　基因功能研究：通過慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾技術(shù)，可以特異性地沉默目的基因，從而研究該基因在細胞生物學(xué)過程中的功能。
 

　　疾病治療：慢病毒載體可用于攜帶治療性基因或RNA干擾分子，通過基因治療的方式治療某些遺傳性疾病或惡性腫瘤。
 

　　轉(zhuǎn)基因動物制備：利用慢病毒載體的高效基因整合能力，可以將外源基因?qū)雱游锷臣毎蛟缙谂咛ブ校苽滢D(zhuǎn)基因動物。
 

　　活體成像技術(shù)：在活體成像技術(shù)中，慢病毒載體可用于將熒光基因?qū)塍w內(nèi)細胞，通過熒光成像技術(shù)監(jiān)測細胞活動等生物行為。